KCNA2

Bonjour,

Nous collectons les patients avec des mutations causales dans le gène KCNA2, quelque soit leur phénotype (handicap intellectuel, neuromoteur, épileptique) afin de décrire toute la gamme des phénotypes liés au gène et de travailler sur la corrélation phénotype/génotype.

Cyril Mignot